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关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用【一】:药理学试题
1.尿激酶过量引起自发性出血的解救药物是
A.静注氨甲苯酸
B.肌注维生素K1
C.静注硫酸鱼精蛋白
D.肌注右旋糖酐铁
E.肌注维生素B12
参考选择：A
2.香豆素类药物的抗凝作用机制是
A.妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子
B.耗竭体内的凝血因子
C.激活血浆中的ATⅢ
D.激活纤溶酶原
E.抑制凝血酶原转变成凝血酶
参考选择：A
3.阿司匹体的抗栓机制是
A.抑制磷脂酶A2，使TXA2合成减少
B.抑制环氧酶，使TXA2合成减少
C.抑制TXA2合成酶，使TXA2合成减少
D.抑制脂氧酶，使TXA2合成减少
E.以上均不是
参考选择：B
4.氨甲苯酸的作用机制是
A.诱导血小板聚积
B.收缩血管
C.促进凝血因子的合成
D.抑制纤溶酶原激活因子
E.以上均不是
参考选择：D
5.可降低香豆素类抗凝作用的药物是
A.阿司匹林
B.保泰松
C.广谱抗生素
D.甲磺丁脲
E.苯妥英钠
参考选择：E
6.胰腺手术后出血时，宜选用
A.维生素K
B.硫酸鱼精蛋白
C.氨甲环酸
D.硫酸亚铁
E.右旋糖酐铁
参考选择：C
7.治疗恶性贫血时，宜选用
A.口服维生素B12
B.肌注维生素B12
C.口服硫酸亚铁
D.肌注右旋糖酐铁
E.肌注叶酸
参考选择：B
8.治疗TMP所致巨幼红细胞性贫血时，宜选用
A.口服叶酸
B.肌注叶酸
C.肌注甲酰四氢叶酸钙
D.口服维生素B12
E.肌注维生素B12
参考选择：C
9.下列关于双嘧达莫(潘生丁)的描述中，错误的是
A.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增高
B.抑制血小板聚集
C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP升高www.shanpow.com_关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用,,。
D.抑制磷脂酶A2，使TXA2降低
E.用于防止心脏瓣膜置换术后血栓形成
参考选择：D
1.关于药物的治疗作用，正确的是
A.符合用药目的的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.补充治疗不能纠正病因
D.只改善症状的作用，不是治疗作用
E.与用药目的无关的作用
正确答案：A
2.弱碱性药物
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄
正确答案：D
3.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于
A.变态反应
B.特异质反应
C.停药反应
D.后遗效应
E.快速耐受性
正确答案：B
4.评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药一时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
E.表观分布容积
正确答案：A
5.某药的量效关系曲线平行右移，说明
A.作用机制改变
B.作用受体改变
C.效价增加
D.有阻断剂存在
E.有激动剂存在
正确答案：D
6.药物的内在活性是指.
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
正确答案：E
二、配伍选择题
[7一9]
A.治疗指数
B.内在活性
C.效价
D.安全指数
E.亲和力
7.评价药物安全性更可靠的指标是
8.评价药物作用强弱的指标是
9.决定药物是否与受体结合的指标是
正确答案：D C E
[10一13]
A.副作用
B.毒性反应
C.治疗作用
D.不良反应
E.变态反应www.shanpow.com_关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用,,。
10.符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用
11.与用药目的无关，且对患者不利的作用
12.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
13.与剂量和药理作用无关的反应
正确答案：C D A E
一、最佳选择题
1.关于不良反应，不正确的是
A.不符合用药目的
B.副作用是不良反应的一种
C.停药后不能恢复
D.可给患者带来不适
E.一般是可预知的
正确答案：C
2.某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50h
B.约30h
C.约80h
D.约20h
E.约70h
正确答案：A
3.弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
正确答案：B
4.副作用是由于
A.药物剂量过大而引起
B.用药时间过长而引起
C.药物作用选择性低、作用较广而引起的
D.过敏体质而引起
E.机体生化机制的异常所致
正确答案：C
5.属于质反应的药理效应指标是
A.心率次数
B.死亡个数
C.血压高低的千帕数
D.尿量毫升数
E.体重千克数
正确答案：B
6.受体拮抗药的特点是，与受体
A.无亲和力，无内在活性
B.有亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有较弱的内在活性
D.有亲和力，无内在活性
E.无亲和力，有内在活性
正确答案：D
7.大多数药物通过生物膜的转运方式是
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.经离子通道
正确答案：B
8.下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是
A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.一次给药后，经过5个体内药量已基本消除
D.可依据大小调节或决定给药的间隔时间
E.一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关 正确答案：E
二、配伍选择题
[9一12]
A.变态反应
B.后遗效应
C.毒性反应
D.特异质反应
E.副作用
9.应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于
10.应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于
11.应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于
12.应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于
正确答案：D，E，C，B
三、多项选择题
13.影响药物效应的因素包括
A.年龄和性别
B.体重
C.给药时间
D.病理状态
E.给药剂量
正确答案：ABCDE
14.与药物的消除速率有关的因素包括
A.药物的半衰期
B.药物的生物利用度
C.药物与组织的亲和力
D.药物通过血脑屏障的能力
E.药物的表观分布容积
正确答案：CDE
1、受体是:
A.配体的一种
B.酶
C第二信使
关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用【二】:执业西药师药效学单项选择题(2016-02-05)
1 干扰核酸代谢是指（）
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成 2 使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应降低的是（）
A.激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.拮抗药
3 从下列叙述中正确的是（）
A.拮抗剂内在活性较弱
B.拮抗剂对受体亲和力弱
C.激动药有内在活性，但无亲和力
D.部分激动剂与受体结合后易解离
E.激动药既有亲和力又有内在活性
4 关于药物作用的选择性，正确的是（）
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
5 关于药物的治疗作用，正确的是（）
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用，不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用【三】:08年执业西药师药剂学(药效学)模拟试题
08年执业西药师药剂学（药效学）模拟试题
一、A型题
1、关于药物作用的选择性，正确的是：
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
2、关于药物的治疗作用，正确的是：
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用，不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
3、关于不良反应，错误的是：
A.可给病人带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
4、药物的副作用：
A.是治疗量下出现的
B.是中毒剂量下出现的
C.是停药后出现的 D.是极量下出现的 E.是用药不当造成的 5、药物的后遗效应： A.是治疗量下出现的 B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应 C.巴比妥类无后遗效应 D.此种效应都较短暂 E.此种效应都较持久 6、关于毒性反应： A.用药剂量过大易发生 B.与体内药物蓄积无关 C.症状较轻 D.主要是指急性中毒 E.出现中毒后应减量 7、停药反应： A.与反跳反应不同 B.突然停药可防止发生 C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象 D.避免停药反应要递增剂量给药 E.停药时，逐渐减量也不能避免发生 8、变态反应：
A.不是过敏反应 B.与免疫系统无关 C.与剂量有关 D.是异常的免疫反应 E.药物不一定有抗原性 9、关于特异质反应，错误的是： A.其反应性质与常人相同 B.是不良反应的一种 C.特异质患者用少量药物就可能引起 D.与遗传有关 E.多是生化机制异常 10、关于极量，正确的是： A.是出现中毒反应的最小剂量 B.出现疗效时的最小剂量 C.一日用药的极限量 D.一次用药的极限量 E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 11、属于质反应的药理效应指标是： A.心率次数 B.死亡个数 C.血压高低的千帕数 D.尿量毫升数
E.体重公斤数 12、治疗指数是： A.LD50/ED99 B.LD50/ED50 C.LD5/ED99 D.LD1/ED95 E.LD5/ED95 13、药物的安全范围是指： A.95%有效量与5%中毒量间范围 B.治疗量与中毒量间范围 C.极量与中毒量间范围 D.极量与最小剂量间范围 E.最小中毒量与最小有效量间范围 14、某药的量效关系曲线平行右移，说明： A.作用机理改变 B.作用受体改变 C.效价增加 D.有阻断剂存在 E.有激动剂存在 15、LD50是指 A.最大治疗量的1/2 B.最大致死量的1/2
C.引起半数实验动物死亡的剂量
D.极量时的1/2医学 教育搜 集整理
E.引起半数实验动物治疗有效的剂量
16、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为：
A.A>B=C
B.A=B>C
C.A>C>B
D.A
E.A>B>C
17、药物对动物急性毒性的关系是：
A.LD50越大，越容易发生毒性反应
B.LD50越大，毒性越小
C.LD50越小，越容易发生过敏反应
D.LD50越大，毒性越大www.shanpow.com_关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用,,。
E.LD50越大，越容易发生特异质反应
18、不正确阐述治疗指数的是：
A.用LD5/ED95表示也可，但不如用LD50/ED50合理
B.可用LD50/ED50表示
C.值越小越不安全
D.可用动物实验获得
E.值越大安全范围越广
关于药物的治疗作用，正确的是,,,,,,,,,,A.与用药目的无关的作用,,,B.主要是指可消除致病因子的作用【四】:药理复习题
第1章 绪言
1药物
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性
第2章 药物代谢动力学
1.大多数药物在体内转运的方式是:
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.消耗能量
B.需要载体
C.有饱合性
D.无竞争性
E.由低浓度一侧向高浓度一侧
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7. 在酸性尿液中弱碱性药物
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不变
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是
A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
9. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
10. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
11. 使肝药酶活性增加的药物是
A．氯霉素
B．利福平
C. 异烟肼
D．奎尼丁
E．西咪替丁
12. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
A．10小时左右
B．20小时左右
C．1天左右
D．2天左右
E．5天左右
13. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
14. 药物在体内开始作用的快慢取决于
A．吸收
B．分布
C．转化
D．消除
E．排泄
15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是
A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
16. 对药物生物利用度影响最大的因素是
A．给药间隔
B．给药剂量
C.给药途径
D．给药时间
E．给药速度
17. t1/2的长短取决于
A．吸收速度
B．消除速度
C.转化速度
D．转运速度
E．表现分布容积
18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A．减弱
B．增强
C．不变
D．消失
E．以上都不是
19. 多次给药方案中，缩短给药间隔可
A．使达到CSS的时间缩短
B．提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D．延长半衰期
E. 提高生物利用度
20. 以下属于药酶抑制剂的是
A．苯巴比妥
B．利福平
C. 苯妥因钠
D．保泰松
E．西咪替丁
21．属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度
A.2
B.1
C.4-5
D.3
E.6
22以下哪种给药途径药物吸抽的最快
A.静脉注射
B.口服
C.皮下注射
D.吸入给药
E.皮肤给药
