癌症新突破

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篇一:[癌症新突破]2017年，癌症治疗领域有哪些新突破值得我们期待？

让我们来认识下四大被寄予厚望的明星“抗癌药”中的2种非乳腺癌特效药。
阿斯利康
（AZ）
Durvalumab
该药是AZ针对非小细胞肺癌治疗的免疫检查点抑制剂。
2016年2月，该药获美国食品药品监管局（FDA）颁发的突破性疗法认定，用于治疗泌尿道上皮性膀胱癌。
据预测，如果Durvalumab获批，2022年预期销售额将达19亿美元。
风筝制药
（Kite Pharma）
血癌候选药物KTE-C19
该药用于非霍奇金淋巴瘤治疗。
2016年12月，风筝制药向FDA提交了KTE-C19的申请，以期2017年将其推入美国市场，成为第一家成功获批上市CAR-T的生物制药公司。
据预测，2022年KTE-C19的预期销售额为14亿美元；到2026年，KTE-C19的销售额有望达到19亿美元，但该数字可能也包括其扩展到实体瘤等其他适应症的能力。
乳腺癌新药
诺华公司
CDK 4/6乳腺癌新药LEE011
（即ribociclib）
CDK 4/6，虽然念上去很拗口，但是是乳腺癌靶向治疗中的一个最抢手的靶点，也就是除了诺华公司，很多国际上的医药巨头都在争先恐后地研发针对这个靶点的新药。
CDK 4/6靶点的可怕之处，就在于，它会像“打了鸡血”一样，不停地繁殖。
而且，医学研究人员发现，占所有乳癌患者75%的激素受体阳性（ER /HR ）的乳腺癌患者，主要治疗手段是内分泌治疗，而CDK4/6的异常激活正是内分泌治疗发生耐药的主因。
因此，如果有办法“结扎”掉CDK4/6，就可以控制肿瘤细胞生长了。
诺华公司的这款新药就是针对CDK4/6。
2016年11月，LEE011获得了FDA颁发的优先审评资格。其III期临床研究数据非常优秀，治疗效率得到一致称赞。
有分析师认为，LEE011将在2022年达到重磅地位。诺华在其2016年报中也表示，LEE011是该公司最有希望的抗癌药物。
Tesaro公司
新药Niraparib
该药于2016年11月获得了FDA的优先审评地位，它的出现被认为是“闪亮登场”。
文中，就首先介绍了Niraparib是一款针对PARP基因的靶向药物，主要针对的靶点是BRCA1/2基因突变的癌症。
该药的最大优势就是能延长BRCA1/2基因突变的乳腺癌与卵巢癌患者的生存期。
有数据为证。2016年公布的试验结果显示，与安慰剂相比，Niraparib为BRCA基因突变的乳腺癌患者中提供了15.5个月的无进展生存期优势，在没有突变的妇女中也有5.4个月的优势。
所谓“无进展生存”是癌症临床试验最常用的指标之一，描述的不是病人总生存时间，而是有效控制肿瘤的时间，这段时间内，肿瘤可能是缩小，也可能是没变。
总之，在这一期间，肿瘤没有恶化，病人生活状态会比较好，生活质量高。
更值得一提的是，Niraparib是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液，省去了不少麻烦。
再加上，该药能显著延长乳腺癌、卵巢癌患者的生存期，对于后者而言，也是个巨大的利好。
据预测，2022年该药物的预期销售额为19亿美元。

篇二:[癌症新突破]癌症治疗取得重大新突破

癌症治疗取得重大新突破
2010年06月15日 10:26 凤凰网科技 【大 中 小】 【打印】 共有评论0条
凤凰网科技讯 研究人员最近公布了人们抗击对肺癌、卵巢癌和皮肤癌症的治疗所取得的重大突破，但他们也强调指出，癌症顽疾仍然在不断地制造着障碍，比如高昂的治疗费用等。
在一次由美国临床肿瘤学会主办的癌症大会上，公布的新数据提供了治疗手段的变革性信息，还提出了证明“标靶治疗”发展潜力的证据，这种治疗方法能通过基因靶向和其他弱点来攻击癌细胞。然而，这些最新的治疗手段通常都会使用到价格昂贵的药品。在外界对医疗费用高的担忧情况下，这让医生、患者和保险公司都面临两难选择。
他们还强调指出，癌症不是一种单一的疾病，也不是一种出现在身体某一部分──比如乳房、大脑或肺部的单一疾病。科学家对致癌基因、蛋白质和途径了解得越多，这种疾病也就变得越发错综复杂。印第安那大学(Indiana University)乳腺癌专家、美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)会长斯莱奇(George Sledge)说，“癌症就像是有线电视，30年前你能看到三个频道，现在你能看到500个频道”。
癌症研究人员面临的挑战已经逐渐转变为：找到正确的频道，并配以正确的药物。有时候这意味着在异常基因的帮助下直接杀死肿瘤。在一个病人身上，异常基因能让肿瘤变得更具对抗性，但在另一个病人身上，它也有可能让肿瘤变得易于治疗。
研究人员说，辉瑞公司(Pfizer Inc.)研制出一种名为“crizotinib”的药物，它能让肿瘤在经过筛选的82名肺癌病人中90%的患者体内缩小或者稳定下来。这些为该研究特别筛选出来的病人体内有一种名为ALK的基因出现了突变。
这些病人中有57%的患者体内肿瘤缩小了30%以上。尽管该实验未设置对照群组，但研究人员表示，这些参与者此前曾接受过多次治疗。在未经此类基因突变筛选的肺癌病人中，通常来讲这种治疗只能对10%的人起作用。辉瑞公司已经开始了针对这些病人的一项更大规模的研究，用以确定这种新药是否能够帮助延长生存期。
肺癌是人类最常见的致命癌症，但在美国每年确诊为肺癌的22万新增患者中，只有大约1万人带有这种基因变异。
在另外一项研究中，罗氏公司(Roche Holding AG)的药物Avastin能让患卵巢癌女性的生存期延长四个月，如果连续接受一年的包括服用Avastin和化疗在内的治疗，还能够阻止癌症扩散。
另一个研究进展是来自于一种名为“ipilimumab”的药物。该药物由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Co.)开发。它是通过激活人体免疫系统对抗癌症而非通过攻击肿瘤来起效。

篇三:[癌症新突破]2016年癌症治疗全新突破

2016年癌症治疗全新突破新闻全接触 04-28 15:27 大 现代社会，人们的生活水平越来越高，但是随着环境污染、和不规律的生活饮食等各种原因，随之而来的患病率也越来越高。特别是近年来，癌症患者数量逐年递增，中国癌症发病数量几乎占全球一半，让人恐惧，却又迷茫。很多人并不知道该如何预防癌症，以及更好地治疗癌症。
发现得了癌症就意味着给生命判了死刑吗?其实并不见得。目前治疗癌症的技术日新月异，以美国为首的研发治疗技术如CAR-T和CAR-NK技术突飞猛进。早先留学美国的中国科学家已经领先这一领域，目前中国科学家在CAR-T和CAR-NK领域处于世界领先水平，比美国、欧洲、日本还要先进。现如今肿瘤治疗又有了重大的新突破，那就是pDC-T和CAR-NK联合治疗，成为了癌症免疫治疗的超强利器，为更多的癌症患者带去生命的希望，大大增强病人战胜疾病的信心。

11岁的糖糖(化名)患有复发难治性急性淋巴细胞白血病，之前接受过 3 次高强度的化疗治疗。2014年 8 月诊断出白血病，经过常规化疗后获得缓解，但 6 个月后出现晚期复发，随后两次复发都是在化疗后不到4个月。2015年7月招募参加CD19 CAR-T 细胞临床治疗。
CD19 CAR-T 细胞成功从该患者的外周血中扩增出，输注的总 CAR-T 细胞数量是 1.2×108。CAR-T 细胞回输后 1 个月检查显示该患者获得形态学上的完全缓解，流式细胞术检测显示最小残余病灶为阴性。CAR-T 细胞输注时脑脊液中存在白细胞母细胞，到 6 个月随访时，没有检测到有白血病细胞存在。
回输后不同时间用流式细胞术检测外周血中的 CD19 CAR-T 细胞，结果显示 CAR-T 细胞的峰值占 CD3 阳性细胞的 60.7%，8 个月后仍可用流式细胞术从血液中检测到，随后无法检测。这时候，外周血中检测不到白血病细胞的存在，定量 PCR 方法检测显示体内仍然有 CAR-T 细胞存在。
CD19 CAR-T 细胞输注后的第 5 天，糖糖体内的细胞因子水平开始上升，出现体温升高和肌肉酸疼的症状，还出现了发热性中性粒细胞减少症，使用广谱抗生素和止疼药后，症状逐渐消退。伴随细胞因子水平的上升，体内 CAR-T 细胞数量迅速增加。目前，糖糖处于缓解中。
糖糖是众多接受pDC-T和CAR-NK联合治疗后得到缓解的一个案例。具体来说，该疗法是一种将超强树突状细胞(pDC)和嵌合抗原受体工程化的自然杀伤细胞(CAR-NK)结合起来的癌症免疫治疗手段。pDC-T和CAR-NK联合治疗，具有非常大的优势。激动剂-肿瘤抗原复合物的刺激使树突状细胞充分成熟，产生强有力的T细胞特异性免疫反应。充分利用了免疫细胞之间的抗肿瘤协同作用网络及固有免疫和适应性免疫的抗肿瘤作用。相比单一免疫细胞疗法，联合治疗突破了实体瘤微环境的免疫抑制作用。

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