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篇一:[神经解剖学]《神经解剖学》
P.487
神经解剖学
篇二:[神经解剖学]神经解剖学口诀大全
神经解剖学口诀大全
概述1．神经系统的区分神经区分两部分，中枢周围两系统；
脊髓与脑中枢系，脊脑神经周围系。2．神经系统的活动方式内外刺激作反应，所作反应叫反射；
反射基础反射弧，五个环节要记住。
接受信息感受器，感受神经传信息；
传入反射中枢内，运动神经传指令；
效应器中起作用，肌肉收缩作运动3．神经系统的常用术语（1）灰质
中枢神经神经元，胞体树突共集中。
色泽灰暗称灰质，大小脑表为皮质。
（2）神经核
若在中枢神经内，功能相同细胞体；
集中构成灰质团，特称之为神经核。
（3）神经节
若在中枢外，胞体集中处；
形状略膨大，叫作神经节。
（4）纤维束
中枢白质内，神经纤维聚，
功能若相同，称作纤维束。脊髓1．外形位居椎管扁圆柱，纵贯全长六条沟；
枕大孔处连延髓，长落第一腰下缘。
腰骶膨大颈膨大，三十一节要记清；
颈八腰五胸十二，骶五尾节单一个。 2．内部结构白质周围灰质中，灰质切面倒“H”形；
胞体树突集中成，前柱胞体为运动。
后柱中间神经元。胸一腰三有侧柱，
交感低级中枢部。骶二三四无侧柱，
前后角间夹细胞，都是副交感中枢。
白质集中有三素，后索内薄外楔束；
精细触觉本体觉，两束传递有分工；
胸四以下薄束传，胸四以上楔束管。
侧索之中下行束，皮质脊髓侧束传；
躯干四肢温痛觉，脊髓丘脑侧束传。
前索之中共有两，皮脊前束脊丘前。
脊神经 脊神经颈八腰五胸十二，骶五尾一三十一；
胸一腰三前根内，躯体内脏运动全。
骶二骶三骶四中，胸一腰三前根同；
前支粗大吻合丛，颈丛臂丛腰骶丛；
胸部前支单独走，后支细小不成丛。1．膈神经一至四颈组颈丛，肌皮分支有两种；
肌支名为膈神经，胸膜心包达膈肌；
右膈神经有特点，肝胆信息它传递。2．臂丛分支颈五至八胸第一，组成臂丛发长支；
肌皮正中尺神经，桡腋神经后束分。3．上肢的神经分布（1）腋神经
腋神经后束发，三角肌它管辖。
（2）臂肌前臂肌神经支配
肌皮神经外侧束，肱二头肌它管理。
内侧束发尺神经，前臂屈肌一块半，
名为尺侧腕屈肌，指深屈肌尺侧半。
其余正中神经管，损伤正中不旋前。
上肢伸肌肱桡肌，全受桡神经管理。
损伤症状显垂腕，手背桡侧感觉缺。
（3）手肌的神经分布
正中神经管手肌，鱼际肌群收除外，
一二蚓肌它管理。小鱼际肌拇收肌；
三四蚓肌骨间肌，全由尺神经管理。
（4）手的皮神经分布
手的掌侧一个半，尺神经支它管理。
其余桡侧三个半，正中神经管辖区。
手背皮肌更易记，桡尺神经各一半。4．胸神经胸神经支单独行，上十一对穿肋间；
最下一对走肋下，胸腹壁乳肋间肌。
二平胸角四乳头，十对水平平脐环；
八对恰在肋弓下，腹股韧带中点出。5．下肢和神经分布（1）股神经
腰丛分支股神经，股四头肌缝匠肌；
最长皮支隐神经，小腿内侧足内缘。
（2）坐骨神经
坐骨神经骶丛发，支配大腿后肌群；
半腱半膜股二头，伸髋屈膝它有功。
（3）腓总神经、胫神经
坐骨神经分两支，腓总神经胫神经；
腓总前群外侧群，后者支配后肌群。
脑脑脑在颅腔分六部，延髓脑桥中间小；
大脑发达最重要，延髓桥中脑干称。1．脑干内部结构脑干内部三结构，网状结构神经核，
尚有一种更重要，上传下达纤维束。
（1）脑干神经核
神经核中分两类，脑神经核十八对；
躯体运动有八对，六对躯体感觉核；
其余四对内运核，上下涎核迷动副。
脑干六种非脑核，红核黑质与桥核；
薄楔束核在延髓，蓝斑深处蓝斑核。2．脑干连脑神经中脑三四连，脑桥五到八，
九到十二对，需在延髓查。3．小脑小脑位于颅后窝，可分蚓部两半球；
半球下面扁桃体，紧邻延髓背侧面；
颅压升高成脑疝。内部结构神经核，
最大一对齿状核。肌肉协调体平衡。4．间脑间脑位于中脑顶，背后丘脑下丘脑。
（1）背侧丘脑
背侧丘脑灰质团，Y形髓板隔三部；
内外侧核与前核，内核联系其它核；
内脏活动前核管，外核感觉中继站。
（2）后丘脑
丘脑后下后丘脑，分内外侧膝状体；
功能定位各不同，内听外视有分工。
（3）下丘脑
丘脑前下下丘脑，垂体漏斗连于它；
视束相连视交叉，脑室侧壁神经核；
副交感前交感后，内脏活动它调节。5．大脑（1）分叶
大脑左右半球成，三沟表面五叶分；
额枕顶颞与脑岛，重要中枢在各叶。
（2）大脑皮质功能定位
旁小叶前与前回，运动中枢四六区；
旁小叶后与后回，感觉中枢一二三；
对侧管理要知道，倒立人影要记清。
听中枢在颞横回，四十一二两区域；
视中枢是十七区，枕叶内面距状沟；
四十四区布洛卡，运动语言中枢区；
大脑内面穹窿回，内脏活动切相关。
（3）基底核
尾豆屏状基底核，尾豆合称纹状体；
尾状核壳新纹状，旧纹状体苍白球。
（4）内囊
尾背与豆夹内囊，投射纤维经此穿；
水平切面侧X字，前脚后脚膝部分。
后脚穿经束较多，前部皮质脊髓束；
中部丘脑顶叶束，视听辐射最后通。
膝部皮质脑干束，内囊损伤三偏症。
脑神经1．十二对脑神经序列嗅、视、动、滑、三、展；
面、前、咽、迷、副，舌下全。
2．各脑神经和纤维成分 纯感觉性一二八，
五七九十为混合；
三、四、六与十一、二，
纤维成分纯运动；
含副交感那几对，
三七九十脑神经。3．与视器有关的脑神经眶腔六对脑神经，二三四五六七有；
均与视器有关连，横向记忆有意义。4．面部和神经分布面部感觉三叉管，下颌神经咀嚼肌；
面神经支管面肌，眼痛牙痛找三叉。5．舌的神经分布舌前三分之二温痛，三叉神经管理。
舌前三分之二味觉，七面神经传递。
舌后三分之一感觉，九舌咽神经包。
舌内舌外肌运动，舌下神经都管。6．大唾液腺及泪腺经分布下颌下腺舌下腺，腮腺三对唾液腺；
产生泪液是泪腺，九管腮腺余七管。7．迷走神经迷走神经路线长，颈部穿胸达腹腔；
除了降乙盆器官，所有脏器它都管。8．副神经胸锁乳突斜方肌，第十一对来管理。
脑和脊髓的传导通路1．感觉传导通路基本路线记三条，躯干两条头一条。
（1）躯干四肢感觉路
○1本体觉精细触觉传导路
本体精细同伴行，脊神经节第一元；
同在后索向上行，内侧薄束外楔束；
薄束楔束有分工，继入延髓同名核；
换元丘系交叉成，内侧丘系脑干升；
延入丘脑外侧核，二级细胞又更换；
形成丘脑顶叶束，内囊后肢必穿行；
投射感觉中枢去，切记不去最下份。
T4以上内侧丘系交叉
本体觉脊神经节楔束楔束核
精触觉薄束薄束核
T4以下延髓
丘脑
内侧丘系脑干外侧核丘脑顶叶束
中央后回上2/3
内囊后肢中央旁小叶后部
○2痛觉温度和粗触觉传导通路
脊神经节第一元，接受痛温触信息；
突经后根入后角，更换二级神经元；
交叉对侧向上行，脊丘侧束传痛温；
脊丘前束传粗触，途经脑干入丘脑；
换成三级神经元，向上传导如本体。
痛温脊神经节白质前连合交叉
粗触脊髓后角脊丘侧束（温痛）
脊丘前束（粗触）
丘脑丘脑顶叶束内囊后肢
中央后回上2/3
中央旁小叶后部
○3头面部浅感觉传导通路
三叉神经第一元，接受面牙眼浅觉；
入脑三叉感觉核，换元交叉成丘系；
三叉丘系入丘脑，换元丘脑顶叶束；
内囊后肢入中枢，切记下三分之一。
○4视觉传导通路
光线入眼视网膜，视锥视杆感受器；
信息传给双极元，换节细胞入颅腔；
鼻侧交叉颞不交，合成视束入间脑；
外膝状体再换元，内囊后肢视中枢。2．运动传导通路（1）皮质脊髓束
运动中枢锥细胞，发出皮质脊髓束；
内囊后肢必穿行，脑干之内腹侧经；
延髓交叉再下行，更名皮质脊侧束；
脊髓全长都贯穿，边降边入前角中。
（2）皮质脑干束
一条皮质脑干束，前回下份细胞起；
下行穿经内囊漆，深入脑干神经核；
两侧纤维管一核，例外核团一个半；
面神经核下半部，尚有舌下神经核。
【附1】上下神经元损伤后的临床症状：
○1上神经元损伤
肌张力升高，腱反射亢进，出现病理反射，肌萎缩不明显。
○2下神经元损伤
肌张力降低，一切反射消失，肌肉萎缩明显。
【附2】神经系各部损伤的临床症状：
○1颈膨大损伤
损伤平面下，感觉全丧失；
上肢周围瘫，下肢中枢瘫。
○2胸髓横贯性损伤
损伤平面下，感觉有障碍；
下肢中枢瘫，上肢不影响。
○3脊髓半横断损伤
损伤平面下，患侧中枢瘫，
本体觉丧失；对侧痛温失。
○4脑干损伤
患侧脑神经麻痹，对侧肢体中枢瘫。
○5一侧内囊受累
偏瘫，偏盲，偏感觉消失。内脏神经内脏神经内脏运动去内脏，心血管腺它亦管；
可分交感副交感，两者功能有异同。1．交感神经脊髓侧角是中枢，椎旁椎前两类节；
分布规律要记清，缠绕动泳管壁走；
单组神经去器官，脊神经走它随行；
管辖范围较为广，几乎全身都到达。2．副交感神经副交感核在脑干，随着Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ行；
骶二三四有中枢，骶部组成盆神经；
器官附近壁内节，到达乙降盆器官。脑和脊髓的被膜脑和脊髓的被膜脑与脊髓三层漠，硬膜软膜蛛网膜；
硬膜外隙要知道，硬脊膜与椎管间；
弄清蛛网膜下隙，蛛网膜与软膜间；
下隙扩大叫作池，脊髓末端是终池；
脚间窝处脚间池，重要小脑延髓池；
池腔内流脑脊液，营养保护最关键。
脑的动脉脑的动脉颈内动脉椎动脉，营养中枢离不开。1．颈内动脉颈内分支共有四，入颅发支眼动脉；
大脑前中后交通，参与动脉环组成。2．椎动脉椎动脉入枕大孔，基底动脉它合成；
再发大脑后动脉，分支营养脑脊髓。3．大脑的动脉供应大脑中动脉，营养背外面；
大脑前动脉，额顶内侧面；
大脑后动脉，颞枕内侧面；
外面边缘区，前后都营养。4．各重要中枢的动脉供应大脑中，营养区，
体感觉，听中枢，
体运动，语运动，
去内囊，基底核。
大脑前，旁小叶，
体感运，最上份。
大脑后，视中枢。5．大脑动脉环大脑后，后交通，
大脑前，前交通，
加颈内，形成环，
各之曰，威利环。
篇三:[神经解剖学]看见神经：从卡哈尔到现代神经解剖学
编制按：神经解剖学是神经科学的基础。在神经解剖学的研究中，最根本的技术就是标记和成像观察技术。人类只有借助不断发展的标记和观测技术，获得更细致地观察，才能更好地理解它的功能、研究它的状态。以卡哈尔采用改良银染法开拓现代神经科学为开端，神经解剖技术让我们清晰地看到了大脑的组织结构。
20世纪70年代之后的示踪技术趋于成熟，各类示踪剂以及病毒的应用为神经解剖学的研究带来了质的飞跃；近年来，基于病毒的神经示踪技术、透明脑、全脑成像（MOST，光片技术）、电镜重构等现代技术，科学家们在各个层面更进一步地推动神经解剖的发展，为神经科学的发展铺就坚实的基础。
本文由上海科技大学生命科学与技术学院胡霁老师（助理教授、研究员）策划。
撰文 | 贾晓宁、李德康、李天昊、涂洪清（上海科技大学）
自人类拥有智慧以来，“认识自身”就是我们一直试图达到的、朴实又富有深刻哲学内涵的目标。追溯生命意识的起源和形成、揭示生命各项活动的“灵性”的本质，生命科学在此过程中逐渐诞生、成型。神经科学，这一学科向智慧的根源的探求在这认识自身的漫长图卷中如同丹砂青雘，既为基础，又显华美。
认识大脑的现代神经科学发源于19世纪末20世纪初。如同绝大多数的科学门类需要一个天才以及天才的理论来奠定基础，神经科学的正式确立离不开伟大的病理学家、组织学家圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔（Santiago Ramóny Cajal）的研究成果和理论。为此，卡哈尔被誉为“现代神经科学之父”。
在神经科学的研究中，最重要的技术就是成像观察技术。人类只有借助不断发展的观测技术，更加细致地观察到神经系统的真实模样，才能更好地理解它的功能、研究它的状态。而神经系统承载着至关重要的功能，决定了它是生命体中最复杂的、最难观察的结构。这也就导致了人类对神经科学的研究，始终伴随着标记和成像等技术的发展而前进。
早在1873年，意大利科学家卡米洛·高尔基首创铬酸盐-硝酸银染色法，将解剖获得的组织中的神经元和胶质细胞的细胞体和突起染成棕黑色，而未被染色的细胞呈无色，易在光学显微镜下观察、用手绘图片记录。这是人类最早的神经科学观察成像技术。这一染色方法也被命名为“高尔基染色法”。
卡哈尔在同一时期也在积极开展神经组织的解剖、观察和研究。他对高尔基染色法有所改进，即换用了更高浓度的重铬酸钾、延长了第二步硝酸银浸泡暗处理的时间，从而获得了更充分可靠的染色样本。在高尔基心爱的Zeiss光学显微镜下（他任教于巴伦西亚大学期间受到的奖励，在他的自传中他强烈表达了自己彼时的喜悦），凭借着自己高超的观察能力和绘画技艺，他完成了数百幅美观、细致的神经解剖学绘图。这些绘图后来长期被用作教学的范本，直到现在仍然可以出现在教材的对应章节中。
之所以说卡哈尔是天才，绝不仅仅因为他针对客观事物细致入微的观察以及严谨而认真的记录，更是因为他对神经结构功能的理解和分析。卡哈尔确定了若干个重要的规律，并且在研究中始终贯彻：
1 神经系统由神经元这样的基本单位构成，但在研究功能时，需要整体考虑各个结构之间的相互作用；
2 神经信号（卡哈尔的用词是‘nervous current’）的传导大多是单向的，由树突到神经元细胞体再到轴突；
3 神经元之间是生理结构上不连续的，神经信号可以跨过这种不连续的结构而传递下去。
基于这些规律，卡哈尔对于观察到的解剖结构如何发挥功能的过程也有详尽的分析与猜想。下面是一个典型的例子。
上图是卡哈尔绘制的脊椎动物视神经相关通路的图片。在图中，卡哈尔已经绘制出了神经之间不连续的结构（后人命名为突触），并且解释了低等脊椎动物（左图）和高等脊椎动物（右图）在神经系统相关组织结构上不同的原因。
后人在更先进的技术以及更精密的仪器支持下，证明了卡哈尔的结论正确性。作为染色方法真正的发明人的高尔基在同一时期提出了截然不同的结论，即神经联结成为网络，没有单向传导、生理不连续的特征。直到1906年二人都因为在神经科学领域的巨大贡献被授予诺贝尔奖。当他们站到颁奖台上的那一刻，分歧仍然没有弥合。卡哈尔是幸运的，他得到了更接近事实的结论，所以被誉为了“神经科学之父”，但高尔基也没有被历史遗忘，更多人所熟知的细胞器——高尔基体，正是以他的名字命名的。
高尔基银染法是跨时代的，但不足以支撑对神经元更深入、更细致的研究，染色的方法既不能揭示神经纤维之间的联系，也不能界定特定神经元的完整分布区域，多个神经细胞的轴突、树突交叉在一起时，很难判断一段神经纤维属于哪一个或哪一群胞体；况且切片后的神经组织难以观察到完整的神经元。在如此艰难的情况下，也无怪乎高尔基把神经当做连接起来的网状结构了。
科学永不止步，卡哈尔凭借其天才的观察力和想象力，从粗陋设备获得的模糊数据得出了精确的结论。
神经示踪剂
20世纪70年代以来，一种新型的利用神经示踪剂（tracer）观察神经细胞形态的方法逐渐发展起来。注入在神经细胞附近的示踪剂会被神经元特异性吸收，示踪剂在神经元内依靠细胞内的转运功能扩散到神经元的各个角落，以此达到示踪的目的。顺行示踪剂（anterograde tracer）在细胞内顺着信息流的方向扩散，也就是在胞体部位注射示踪剂，示踪剂向神经末梢传递；逆行示踪剂（retrograde tracer）与之相反——在神经末梢部位注射，示踪剂逆信息流方向传递。
病毒作为示踪剂
然而传统示踪剂并不是完美的。人们认为，理想的示踪剂需要具备如下五点特性：第一，它能特异性且高效得被神经元细胞吸收；第二，它能靶向一类特定的动力蛋白，表现出特异地顺行或逆行传导；第三，它的信号可视化且能够被稳定地放大；第四，其可应用多种颜色以便使用多种示踪剂；第五，一些示踪剂可以信号不衰减地跨突触传递。
不同示踪剂的注射方法
嗜神经病毒是一类可以感染神经细胞，且能沿神经环路增殖传播的病毒。20世纪末，人们已经开始改造并利用这类病毒的疫苗株作为全新的示踪剂，且一直沿用至今，成为了目前最高效的一类示踪剂。
嗜神经病毒在细胞特异性、示踪效率、跨突触示踪方面显著优于传统示踪剂。特别是近年，在反向遗传学和同源重组基因编辑技术飞速发展下，人们对病毒示踪剂的运用更加灵活和广泛。在疫苗株的基础上，改造病毒基因组，敲除特定毒力基因，插入荧光蛋白等外源基因，获得低毒力、安全、携带标示物的重组示踪工具病毒。
根据病毒示踪剂能否扩增从而跨突触标记，可分为两大类。不能跨突触的病毒示踪剂又可根据病毒的种类分为逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒等，适合作为表达外源基因的载体。逆转录病毒会将基因组整合进神经元细胞基因组，表达稳定长效；但是滴度与其他病毒相比略低。腺相关病毒滴度高、表达稳定长效、几乎无毒，且可以用同源重组进行编辑，是实验室广泛使用的一类；缺点是能够携带的外源基因较小，长度在4.8kb左右。腺病毒滴度高、感染迅速，也同样可以运用重组编辑；但病毒的衣壳蛋白会引起炎症反应。
能够跨突触的病毒示踪剂常使用的主要有两类，分别是疱疹病毒和弹状病毒。这类病毒因为保留了病毒的复制能力，相应地，其拥有快速的感染能力和不小的毒性。疱疹病毒最常用的是逆行示踪的伪狂犬病毒（PRV）的Bartha strain和顺行示踪的α-疱疹病毒HSV-1 strain H129。
传统示踪剂和普通的病毒示踪剂无法解决的一个问题是示踪剂无法特异性地选择指定神经元。于是人们在疱疹病毒示踪剂上首次使用了CRE-LoxP系统加以实现。2001年，DeFalco等利用了CRE-dependent PRV实现了选择性标记特异类型神经元的输入环路，使得病毒只能从指定神经元开始逆行示踪。但PRV的缺点在于，无法感染灵长类动物神经。于是人们采用弹状病毒来完成对灵长类动物的研究。弹状病毒主要有逆行示踪的狂犬病毒（RV）和顺行示踪的水泡型口炎病毒（VSV）两类。
普通跨突触病毒示踪剂用神经元细胞存活时间来判断级联关系，然而考虑到细胞的自身特性和病毒的剂量，且伴随着时间的流逝，神经通路的复杂性使得判断变得不够准确。Wickersham等利用RV疫苗株Sad B-19构建了能够实现跨单突触的示踪剂。该示踪剂同样用到了Cre-LoxP重组技术和AAV病毒载体等工具，为现代复杂神经环路示踪等神经科学研究奠定了基础。
RV病毒跨单突触示踪技术设计草图
对病毒示踪剂的开发还远没有结束，未来的方向将聚焦于降低毒性、更多基因编辑和探寻多样性的实验物种材料入手。
透明脑
神经科学工作者一直想要实现的目标是知道于某个特定的时刻、在某个特定的区域，大脑具体发生了什么。为了实现这一目标，神经示踪技术自然必不可少，但即便具有了发展较完备的各类神经示踪剂，以及病毒等可作用于活体的示踪技术，想要看穿大脑，仍存在一个重要的问题亟待解决：那就是我们观测的高等生物的脑组织是不透明的，正如我们平时吃的脑花，都是白乎乎的。
这意味着光信号难以在样本深处传入和传出。尤其是采用多聚甲醛固定的样品，即便使用先进的双光子显微镜，固定样品也只能成像到约300微米左右的深度[v]。面对难题，除了不断研发性能更加先进的显微成像技术外，科学家们给出的另一个解决办法是“把整个大脑变透明”，也即“透明脑技术”。
近年来研究者开发了数种透明脑技术，列举两例：一是日本理化学研究所发育生物学中心（RIKEN）研发的，利用一种果糖水溶液（SeeDB），浸泡已固定的脑组织或胚胎样本数日，研究人员便可以结合双光子显微镜，观测到小鼠脑结构固定标本毫米级的深度。
这是因为样品的不透明性究其原因是由光吸收和光散射两部分造成，在成像哺乳动物样品时光的散射为主要不透明原因。而高浓度的蔗糖溶液此前已有被用来减轻脑和无脊椎动物的样品的光散射的案例，SeeDB更进一步，利用果糖水溶液更高的光学折射率（1.502 at 37 °C，86.7% wt/wt, ~130% wt/vol），此折射率接近白质中阻碍透光性的脂质，故使用SeeDB不仅使得脑白质的不透明能清除更为彻底，也避免了此前使用蔗糖溶液时会出现的样品收缩和耗时过长样品损坏等缺点。SeeDB可以做到保留锥体神经元、树突棘等精细结构。
另一个透明脑技术为斯坦福的CLARITY技术，他们的策略更加“简单粗暴”——研究人员选择直接用透明材料替换脂质来消除不透明性。他们使用丙烯胺单体溶液浸泡样品，直到丙烯胺单体完全浸润组织深处。然后稍稍加热到体温附近，使得单体发生聚合反应，构成的聚丙烯胺凝胶高分子网络能够有效支撑组织，此时使用去污剂等完全抽离细胞结构中原本的脂质，就得到了由透明的聚丙烯胺水凝胶支撑的脑组织样本，结合神经示踪技术即可获得脑组织深处的图像。
CLARITY除了可以用于神经组织外，也可以被扩展利用到其他需要实现透明化组织，已被实现的有肺(Joshi, 2015; Saboor, 2015)、肝(Font-Burgada,2015)甚至完整个体/胚胎 (Epp, 2015;Yang, 2014)。
总结与未来
基于观测技术的发展和观测数据的积累，科学家建立数据库以保存和交流这些观察到的数据和图像，一个著名的脑神经科学数据库是ALLEN BRAIN ATALS（阿兰脑图谱），ABA基于基因组学和神经解剖学数据，构建了小鼠和人的脑部基因表达地图，使得研究者能方便的利用已有的研究数据去定位某个神经元的投射位置和方向以及相应基因的表达情况。
纵观神经解剖学发展的历程，我们能看到伴随着时间轴并进的另外几条发展脉络：
一是观察的结果由粗糙到细致。卡哈尔的成果在百年前可谓是不可思议般的精妙；但百年之后的今日，即便不是专业研究者，也会认为卡哈尔时代的银染法所绘制的神经图案是较为粗糙的。给出这种评判的自信正是源于这百年间各类示踪技术的发展和成像手段的进步，使我们对结构的观察结果开始具有相当高度的要求。我们今日的扫描成像及重构技术已经可以精确地描述突触以及更小的神经细胞的次级结构，倘若再经百年，又会是何情形？
二是观察的范围从小到大。卡哈尔当时所能观察的样品大小为其银染范围所限，是局部而缺损的。如今的透明脑等技术的发展，使得我们能够对一个完整的组织样本甚至个体样本进行细致的观察，无疑使得神经形态学的研究更加具有整体性。而Allen脑图谱等数据库的建立，也使得各个局部的数据得到拼合，并能够结合遗传学等其他学科的研究内容。
三是观察的对象从死到活。神经科学不仅需要观察已有的神经形态，还需要观察动态的神经发育过程，这就需要能够在活体样本中工作的成像技术。得益于不断发展的各类示踪技术和显微成像手段，我们已经能够观察活体样本的神经发育过程。更一步的，将超微结构的成像做到动态化则是我们寄希望于不远未来能够实现的理想。
神经解剖学是观察和记录的学科，可以说是作为筑于其上的、对发育和功能的研究的根基；而再在其上，又会有基于神经科学的各项交叉学科，如认知科学、神经行为学、神经工程学以至心理学。
想要写作首先要会理解、想要理解首先要会阅读、而想要阅读我们需要能够看见，作为诸学科根基的神经解剖学所做的正是实现“看见”、“看清”这么简单却无比重要的目标。因为看见，所以向前——基础的进步抬升学科的前沿，前沿的突破又带来基础的发展，科学就是这样一种螺旋上升、永不停止的文明之阶。■
作者：贾晓宁、李德康、李天昊、涂洪清
作品来源：《知识分子》（微信公号：The-Intellectual）
