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F Fabian法宾*Fabia法巴（富裕的农夫） Fay腓*Fay菲（神仙似的样貌） Feodor腓多*Feodora腓多拉（上主的礼物） Felix腓西斯*Felicial腓斯利亚（幸运的快乐人） Francis法兰西*Frances法兰斯（由法国而来，代表自由） Frederick法积*Frederica法积加（和平统治者）
G Gabriel加百利*Gabrielle加百利亚（上主派遣下来） >Gale基*Gale姬（实际活着） 佐真妮亚（农夫，英国的圣者） Gilbert娇拔*Gilberta娇拔拉（亮丽的信物） Guido杰图*Guida杰拉（指引者） Gustave加斯泰法*Gustava加斯泰花（歌德的学习者）
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I Ian杰仁*Ian依仁（色彩鲜艳的花朵） Ignatius杰德斯*Ignatia杰德拿（火般炽热） Isaac尔撒*Isa依莎（坚刚的信念）
Ivar艾佛*Iva艾花（紫色的杉木）
J Jackie积奇*Jackie积姬（策略者） Jeremiah谢利曼*Jeremia谢利美（高贵者） John约翰*Jane珍（上主友善的礼物） Joseph若瑟*Josephine若瑟芬（应该得到加许） Jove祖夫*Jovita祖菲亚（带来欢乐者） Justin吉斯丁*Jocelyn佐斯莲（公平公正）
K Kalil加里*Kali加莉（好朋友） Kyne奇*Kyna奇拉（尊贵的） Keeley奇里*Keely姬莉（英俊，美丽的） Kevin贾芬*Kelvina贾芬娜（温柔，友善和可爱）
L Leopold里奥宾*Leopoldina里奥柏丁拉（胜利者） Leal里*Leala里拉 Leigh赖奥*Leigh拉奥（草原而来） Leon里奥*Leona里安娜（如狮子般） Leonard里奥莉*Leonarda里奥兰达（如狮子般威猛） Leslie拿斯勒*Lesley拿斯莉（堡垒的主管）
M Martin马田*Martina马天娜（好战者） Michael米高*Michaela米高拉（与上主亲近） Matthew麦菲*Mattea马春（十二门徒） Moses摩西*Moselle雾西（由水中获救 ） Maximilian马心马莲奴*Maxine马心（最伟大最出众的）
Mayer明也*May美（伟大的）
N Neil利*Neala利坦（胜利者） Nicholas弥古拉斯*Nicole妮高（最后胜利） Noel卢奥*Natalie利坦利（在圣诞日出生） Norbert罗拔*Norberta罗拔拉（真英雄） Nathan弥敦*Nathania妮坦亚（上主的礼物） Norville卢维妮*Nordica罗迪加（由南方而来）
O Octavius奥迪法斯*Octavia奥迪花（第八个孩子） Olaf奥拉夫*Olave奥拉菲（先人的遗后） Odell奥迪*Odelia奥迪拉（富有的） Oliver奥力法*Olive奥妮花（橄榄树，和平的化身）
P Paul保罗*Paula波娜（细小的） Phoebus菲比斯*Phoebe菲比（如太阳般发光发热） Philip腓力*Philippa腓力巴（爱马者） Plato柏拉图*Platona柏拉娃（智慧圣者） Patrick柏积*Patricia柏力加（在贵族中诞生的） Peter彼德*Petica柏迪加（贵族）
Q Quentin昆顿*Quinta昆拉（第五个孩子）
R Raymond威文*Ramona罗梦拉（聪明的保护者） Richard里察*Ricarda烈卡大（强大权力者）
Robert罗拔*Roberta罗拔拉（列燄） Roderick卢拉力克*Roderice卢拉力卡（有名的统治者） Roland卢伦*Rolanda卢兰拉（来自有名望有声誉之地） Ronald朗卢*Ronalda朗罗拉（有权势者）
S Samuel撒母尔*Samuela撒美拉（它的名字就是主） Simon西门*Simone沙乐美（逢上帝之名） Stephen史提芬*Stephanie史提芬拉（桂冠） Sabin西巴*Sabina西巴拉（由sabine这地而来） Sandy山迪*Sandy山替（超人般强） Septimus沙天马士*Septima沙天马（第七个孩子）
T Terence特罗伦斯*Terentia特云妮亚（胜利者） Thomas汤马士*Thomasina汤马士拉（孪生者） Timon替蒙*Timothea替蒙花（诚实者） Tieophilus菲奥腓力斯*Theophila菲奥腓拉（爱上主的疼爱）
U Udell犬迪*Udella犬拉（由杉木村来） Ulmer犬马*Ulva犬花（有名的凶猫） Ulric犬力*Ulrica犬力加（所有的传治者）
V Vincent云逊*Vincentia云游娜（征服者） Valentine华伦泰*Valentina华伦泰拉（强壮的） Valdemar腓力马*Valda菲拉（尺度）
Victor维他*Victoria维多利亚（胜利者） Vivien腓力仁*Vivian菲利亚（活生生的）
W Wilfred维佛*Wilfreda维佛他（和平制造者） Wallace罗伦士*Wallis罗拉斯（外来的陌生者） Whithey维迪*Whitney维妮（由白色之地而来，代表纯洁） Winfred云腓力*Winifred云芙妮（和平的朋友）
X Xanthus升弗士*Xanthe仙花（金发的俊男美女） Xylon仙卢*Xylia仙妮亚（由森林而来） Xavier西飞*Xaverie西飞维亚（亮丽的）
Z Zeus宙斯*Zenobia宙比亚（众神之神-宙斯赐与生命） Zebediah苏巴克*Zebada苏巴泰（同为上帝的礼物
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fdas篇三:FDA公布已批准变更的可比性方案应用指南草案
翻译：julia 来自：蒲公英
GMP News
27/04/2016
FDA releases draft guidance on the use of comparability protocols for post approval changes
FDA公布已批准变更的可比性方案应用指南草案
On April 19, 2016, the US Food & Drug Administration (FDA) released a draft guidance for industry "Comparability Protocols for Human Drugs and Biologics: Chemistry, Manufacturing, and Controls Information". Comments and suggestions regarding the draft guideline should be submitted within 60 days of publication.
2016年4月19日，美国FDA公布了行业指南”人用药品和生物制品可比性方案：CMC信息“草案。对于指南草案的意见和建议应在公布之后 60天内提交。
The guidance replaces the draft guidance published in February 2003. It provides recommendations on implementing postapproval changes through the use of comparability protocols (CPs). A CP is a comprehensive, prospectively written plan for assessing the effect of proposed CMC postapproval changes on the identity, strength, quality, purity, and potency of a drug product or a biological product. Using a CP in an original application or prior approval supplement (PAS) will, in many cases, facilitate the subsequent implementation and reporting of CMC changes. This could result in moving a product into distribution or facilitating a proactive approach to reinforcing the drug supply chain sooner than without a submitted protocol.
该指南取代了2003年公布的指南草案。它为使用可比性方案（CP）实施批准后变更提供了建议。CP是一份提前写就的书面综合性书面计划，用于评估所拟CMC批准后变更对药品或生物制品鉴别、课题、质量、纯度和效价的影响。在原始申报或批准前申报（PAS）中使用CP，在许多情形下，会有助于之后的实施，以及CMC变更的报告。这可能会使得药品可以进入销售，或者有助于加快构筑药品供应链。
The guidance emphasizes that it is intended to establish a framework to promote continuous improvement in the manufacturing of quality products by encouriging applicants to employ tools of ICH Q8 to Q11:
指南强调说其意在建立一个框架，通过鼓励申报者实施ICH Q8至Q11中一些工具，推进生产中对药品质量的持续提高：
Effective use of knowledge and understanding of the product and manufacturing process;
有效使用产品和生产工艺知识和了解；
A robust control strategy;
强有力的控制策略；
Risk management activities over a product?s life cycle;
整个药品生命周期中风险管理活动；
An effective pharmaceutical quality system.
一个有效的药物质量体系。
An FDA approved submission containing a CP provides an applicant with an agreed-upon plan to implement the proposed change(s), and in many cases, justification to report the implementation of the proposed change(s) in a reduced reporting category.
一份经过FDA批准包括一份CP的申报可以为申报者提供一份已经同意的计划，用以实施所拟的变更，在许多情形下，可以降低一个报告级别来申报所拟变更的实施。
FDAs recommendations for the CP content: The CP submission should provide a comprehensive, detailed plan for the implementation of proposed changes and should include the information described below:
FDA给CP目录提出了建议：CP申报应提供一份全面详细的实施所拟变更的计划，应包括以下所述信息：
Summary;
总结；
Description of and Rationale for the Proposed Changes;
所拟变更描述及其合理性；
Supporting Information and Analysis (based on knowledge and risk assessments, information from development);
支持性资料和分析（基于知识和风险评估、研发信息）；
Comparability Protocol for the Proposed Change(s) - the CP should describe the specific tests and studies to be performed, including analytical procedures to be used and criteria to be achieved for the expected results. The level of detail that should be provided will depend on the complexity of the change and the specific risks associated with the change to product quality;
所拟变更的可比性方案—CP应描述将要实施的具体测试和研究，包括将要使用的分析方法和期望结果达到的标准。详细程度取决于变更的复杂程度，以及变更对产品质量的特定风险；
Proposed Reduced reporting category (i.e., an annual report, CBE, or CBE-30);
所拟降低级别的申报类型（即，年报、CBE、或CBE-30）；
Other Information.
其它信息。
Additionally, the draft guidance provides a "Questions and Answers" section on CPs in the Appendix, which covers general questions and questions regarding formulation, manufacturing site and process, specification (including analytical methods), packaging, and process analytical technology (PAT) changes.
另外，指南草案在附录中提供了一份CP“问答“，其中覆盖了一般问题和关于配方、生产场所和工艺、质量标准（包括分析方法）、包装和过程分析技术（PAT）变更方面的问题。
CPs together with "established conditions" may be effective tools for the overall product life cycle management. They can also facilitate the management of post-approval CMC changes in a more predictable and efficient manner, as it is the intention of the planned ICH Q12 Guideline "Lifecycle Management". Steps 1 and 2 a/b of ICH Q12 are expected for June 2017.
CP与”既定条件“一起可能会成为整个药品生命周期管理的有效工具。他们还有助于以更高效率和可预见方式实施批准后CMC变更的管理，因为这也是计划中的ICH Q12指南”生命周期管理“的目的。ICH Q12预期于2017年6月会达到第1阶段和2a/b阶段。
For more information please visit the ICH website and see the FDA draft guidance for industry "Comparability Protocols for Human Drugs and Biologics: Chemistry, Manufacturing, and Controls Information".
更多信息参见ICH官网和FDA官网。
