替诺福韦艾拉酚胺


热门范文 2019-06-29 07:33:15 热门范文
[摘要](1) [替诺福韦艾拉酚胺]替诺福韦艾拉酚胺TAF最新研究,无愧于:“史上最强乙肝新药”TAF替诺福韦艾拉酚胺根据临床研究48周结果,TAF获FDA批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg,且相比TDF,

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(1) [替诺福韦艾拉酚胺]替诺福韦艾拉酚胺TAF最新研究,无愧于:“史上最强乙肝新药”

TAF替诺福韦艾拉酚胺
根据临床研究48周结果,TAF获FDA批准上市,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒载量方面的疗效不劣于TDF300mg,且相比TDF,TAF可显著改善患者的骨骼、肾脏实验室参数,ALT水平恢复正常的患者比例更高。
国际肝病会议(ILC)2017大会上公布的数据显示,TAF用药96周,可保持较高的病毒抑制率,没有发现耐药,而且对肾功能和骨密度参数的影响更小(#PS-042, #FRI-153)。另外,从TDF换用TAF治疗96周后,患者仍保持病毒学抑制,血清ALT水平恢复正常,肾功能和骨密度参数在换药24周后即得到改善。 (#PS-041: “Hepatitis B and D: emergingtreatment options”)。
具体结果如下:
在对Study 108 和Study 110研究中完成96周治疗的541例患者进行事后分析时发现,在由TDF换用TAF的180例患者中,在第96周时能够保持病毒学抑制,并且在换药24周后ALT水平即恢复正常。
总结
TAF是治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者的抗病毒强效药,相比于TDF有更好的骨骼安全性和肾脏安全性,治疗96周时没有出现耐药情况,先前用TDF治疗的患者换用TAF后仍可保持良好的病毒学抑制效果。
HBV/HIV合并感染人群,91%的血浆TFV(替诺福韦)水平降低了对肾脏和骨骼的副作用影响,同时保持高效能抑制HIV病毒
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(2) [替诺福韦艾拉酚胺]乙肝特效药替诺福韦艾拉酚胺:你真的知道什么时候吃最好吗?


导语:有的患者是自己通过渠道购买的替诺福韦艾拉酚胺(TAF),有的是医生推荐。关于TAF的服用方法,很多患者都知道每天只需吃一次,但是你知道什么时候吃才会发挥它的最佳抗病毒效果吗?
TAF因其超强的抗病毒作用低耐药性被《美国肝病协会指南》,《欧洲肝病协会指南》以及《中国慢性乙肝防治指南》推荐目前乙肝抗病毒治疗中首选且最为有效的核苷类抗乙肝病毒药物。
阅读过TAF说明书的患者可能知道,说明书提示说吃药时空腹,也就是饭前或饭后两小时是药效发挥最好的时候,但早中晚三个时间段,究竟哪个时间吃效果最好呢?
早起饭前或饭后?
按照正常的生活规律,通常是6-7点左右起床洗漱吃药,如果早上吃,我们需要等2个小时后再吃早饭,但此时我们大多已处于饥饿状态,部分患者可有考虑空腹吃药肠胃是否不适,如果吃过早饭再吃药,这个时间可能正在上班路上或者已经上班,吃药就不方便了。
午饭前后?
午饭前十二点左右吃药,很多人还在工作点上。如果吃完午饭,你打算吃药,同事在身边看见会关心的问你身体有否不适。你或可以搪塞一次,那以后呢?毕竟大多数人不愿意让人家知道自己得了乙肝。
晚饭前后?
晚饭前这个时间点正是下班后,一天的忙碌本就让人疲惫不堪。如果家里有小孩子还要接小朋友回家,做饭做卫生,或是公司朋友小聚,一不小心吃药的事情就被忘记了。
最理想的服药时间是睡前
综合一天的时间段,最理想的服药时间就是睡前!
晚饭后通常会看会电视陪陪家人,散散步,洗个澡就准备睡觉了,因为此时晚饭消化完成,睡觉后也不再进食,药物能够充分的吸收,此时正是肝脏休息时间,肝的排毒也在熟睡时进行,药物能达到最佳效果。
总结:
选择抗病毒药物的时候,千万别光对比价格,TAF是目前所有药物中抗病毒效果最好的,是临床一线用药,而且病毒耐药率也是目前所有药物中最低的,官方说法是3年的耐药率不足1%,6年的耐药率为1.2%,TAF虽然价格稍微贵一些,却是初始抗病毒治疗的首选用药。
慢性乙肝并不可怕,多数的恐惧都是因为我们对乙肝知识缺乏认识,所以平时我们应该多了解乙肝的传播途径和方式,做好家人的乙肝疫苗接种预防措施,积极面对生活。乙肝患者也是可以正常生活、学习、工作、和结婚生子的。

(3) [替诺福韦艾拉酚胺]“TAF”是替诺福韦艾拉酚胺


“TAF”是替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide fumarate)的英文缩写。替诺福韦艾拉酚胺是目前在我国上市的富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate,英文缩写:TDF)的换代产品。目前在我国已经上市的阿德福韦酯和替诺福韦(TDF)都具有潜在的肾损害。这两种药物的通过肾脏代谢时更容易在肾脏近曲小管蓄积,造成对肾小管的毒性。主要表现为血磷降低和血清肌酐升高。阿德福韦酯治疗5年,血清肌酐升高的发生率大约为3%~8%;血磷降低的发生率稍高,大约10%~20%,但大多数仅为轻度低磷血症,补磷治疗后即可恢复正常。替诺福韦酯的肾损害低于阿德福韦酯,血清肌酐升高的发生率大约0.5%~2.8%,血磷降低的发生率大约4%。但服用阿德福韦酯出现肾损害的患者换用替诺福韦酯后同样会发生肾损害。但是,阿德福韦和替诺福韦(TDF)又是治疗乙型肝炎不可缺少的药物。这两种药物与拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦没有交叉耐药性,对这三种药物治疗无效或耐药的患者必需使用阿德福韦或替诺福韦(TDF)。不仅如此,替诺福韦(TDF)的抗病毒作用很强,而且耐药率极低,是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。阿德福韦酯和替诺福韦(TDF)的肾毒性是剂量依赖性的。也就是说,剂量越大,其肾毒性也越大。如果保持药物的抗病毒效果,又减少了药物对肾脏的毒性呢?美国吉利德公司对替诺福韦(TDF)的化学结构进行了改进,成为替诺福韦艾拉酚胺富马酸,即:替诺福韦(TAF)。替诺福韦(TAF)和替诺福韦(TDF)一样属于替诺福韦的前体药,进入体内可代谢产生替诺福韦,发挥其抑制乙肝病毒的作用。替诺福韦(TAF)的剂量仅为替诺福韦(TDF) 的1/10,即可达到“TDF”相同的抗病毒疗效,而且大大降低了药物对肾脏毒性。这种替诺福韦(TAF)已经在欧美国家上市,我国也完成了替诺福韦(TAF)的临床试验,可能在不久的将来就会用于临床治疗。显示大图创建于2017.9.3阅读1万举报|反对蔡晧东医生 北京地坛医院主任医师888粉丝·1524赞·26回答

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