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一:[中国药典在线查询]《中国药典》在线数据-中国药典数据库
《中国药典》在线数据-中国药典数据库
《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2005年版,按照第八届药典委员会确定的设计方案和要求,在全体委员和常设机构工作人员的努力及各有关部门与单位的支持下,经过两...
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中国药典2010年版一二三部全文查询
2010年11月1日 - 本站药学系列数据库之药品标准查询数据库(Drug Standard Database)建立以来不断扩充数据收载量,增加了大量最新药品标准。 目前,最新收载了中国...www.drugfuture.com...112.html 2010-11-01-快照
二:[中国药典在线查询]《中国药典》在线查询
2002年11月起,各专业委员会先后召开会议,安排设计方案提出的任务并分别进行工作。
2003年7月,首先完成了附录草案,并发有关单位征求意见。
2004年初药典附录与品种初稿基本完成,增修订内容陆续在国家药典委员会网站上公示3个月,征求全国各有关方面的意见。6月至8月,各专业委员会相继召开了审定稿会议。9月,《中国药典》。
2005年版经过第八届药典委员会执行委员会议审议通过,12月报请国家食品药品监督管理局批准颁布,于2005年1月出版发行,2005年7月1日起正式执行。
本版药典收载的品种有较大幅度的增加。共收载3214种,其中新增525种。药典一部收载品种1146种,其中新增154种、修订453种;药典二部收载1967种,其中新增327种、修订522种;药典三部收载101种,其中新增44种、修订57种。
《中国药典》2000年版收载而本版药典未收载的品种共有9种。2000年版《中国生物制品规程》及2002年增补本收载而未收载人药典的品种共有123种。
三:[中国药典在线查询]中国药典、药品标准在线查询
ICH指导原则 《中国药典》2015年版 药品生产质量管理规范(2010年修订) 国家药包材标准(2015) 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
互联网药品交易服务审批暂行规定
处方药与非处方药流通管理暂行规定
非处方药专有标识管理规定(暂行)
执业药师注册管理暂行办法
药品经营质量管理规范认证管理办法
药品质量抽查检验管理规定
关于药品注册申报人员的管理规定
关于药包材监督管理的实施办法
接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定
药品委托生产监督管理规定
药品生产质量管理规范认证管理办法
药物临床试验机构资格认定办法(试行)
药品医疗器械飞行检查办法
药品召回管理办法
药品不良反应报告和监测管理办法
互联网药品信息服务管理办法
药品广告审查办法
药品经营许可证管理办法
药品流通监督管理办法
处方药与非处方药分类管理办法(试行)
生物制品批签发管理办法
药品说明书和标签管理规定
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
药品生产监督管理办法
药品类易制毒化学品管理办法
易制毒化学品进出口管理规定
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
进口药材管理办法(试行)
药品进口管理办法
反兴奋剂条例(2011年修正)
广东省易制毒化学品管理条例
广东省禁毒条例
疫苗流通和预防接种管理条例(2016 年修正)
药品注册管理办法
医疗机构制剂注册管理办法(试行)
医疗用毒性药品管理办法
易制毒化学品管理条例(2016年修正)
药品行政保护条例实施细则
麻醉药品和精神药品管理条例(2016年修正)
放射性物品运输安全管理条例
放射性药品管理办法(2011年修正)
血液制品管理条例(2016年修正)
野生药材资源保护管理条例
中药品种保护条例
药品行政保护条例